CAS 162967-90-0
5,8-Dibromo-2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline
| CAS 号 | 162967-90-0 |
| 分子式 | C22H16Br2N2O2 |
| 分子量 | 500.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5,8-Dibromo-2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline，CAS 162967-90-0）属于药物标准品。分子式 C22H16Br2N2O2，分子量 500.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为500.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H16Br2N2O2 的（5,8-Dibromo-2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline），其CAS登记号是 162967-90-0，分子量为 500.18 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括500.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 162967-90-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H16Br2N2O2 |
| 分子量 | 500.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11251768 B2, 2019-11-05.
- 发明人王建平，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5,8-Dibromo-2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116495200 A, 授权公告日 2016-11-28.
- 发明人罗永刚，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5,8-Dibromo-2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114012563 B, 授权公告日 2023-12-11.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1178, (4), 7106-7109.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 326, (9), 38-43.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,8-Dibromo-2,3-bis(4-methoxyphenyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1746, 3318-3339.
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