CAS 163000-63-3

(S)-4-Amino-5-((4,4-dimethylcyclohexyl)amino)-5-oxopentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号163000-63-3
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-Amino-5-((4,4-dimethylcyclohexyl)amino)-5-oxopentanoic acid CAS 163000-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4-Amino-5-((4,4-dimethylcyclohexyl)amino)-5-oxopentanoic acid，CAS 号 163000-63-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H24N2O3，分子量 256.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(S)-4-Amino-5-((4,4-dimethylcyclohexyl)amino)-5-oxopentanoic acid），CAS注册编号 163000-63-3，化学分子式为 C13H24N2O3，分子量 256.34 g/mol。 （分子式 C13H24N2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 163000-63-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109784427 A, 授权公告日 2018-06-26.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-4-Amino-5-((4,4-dimethylcyclohexyl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116202912 B, 授权公告日 2020-02-15.
  3. 发明人张德明，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-Amino-5-((4,4-dimethylcyclohexyl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111032627 B, 授权公告日 2016-05-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 330, (9), 5096-5099.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1064, 7632-7635.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-Amino-5-((4,4-dimethylcyclohexyl)amino)-5-oxopentanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 838, (8), 3280-3303.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2367, 8734-8752.

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