CAS 1630062-35-9

(E)-1-benzyl-5-((dimethylamino)methylene)-3,3-difluoropiperidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630062-35-9
分子式C15H18F2N2O
分子量280.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-benzyl-5-((dimethylamino)methylene)-3,3-difluoropiperidin-4-one CAS 1630062-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-1-benzyl-5-((dimethylamino)methylene)-3,3-difluoropiperidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 1630062-35-9，分子式 C15H18F2N2O，分子量 280.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C15H18F2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1630062-35-9 对应的化合物（英文标识 (E)-1-benzyl-5-((dimethylamino)methylene)-3,3-difluoropiperidin-4-one），化学式 C15H18F2N2O，相对分子质量 280.31。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1630062-35-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18F2N2O
分子量280.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111662385 A, 授权公告日 2016-12-12.
  2. 发明人杨光，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-1-benzyl-5-((dimethylamino)methylene)-3,3-difluoropiperidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112813799 B, 授权公告日 2018-12-16.
  3. Stevens L M, Roberts E F, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-benzyl-5-((dimethylamino)methylene)-3,3-difluoropiperidin-4-one" [P]. US Patent, US 10547324 B2, 2022-09-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1990, (4), 4254-4280.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 693, (11), 6491-6498.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-benzyl-5-((dimethylamino)methylene)-3,3-difluoropiperidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1600, (11), 9129-9154.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 791, (7), 5012-5023.

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