CAS 1630763-66-4

(2-Methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimido[1,2-b]indazol-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630763-66-4
分子式C13H11N3O3
分子量257.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimido[1,2-b]indazol-3-yl)acetic acid CAS 1630763-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimido[1,2-b]indazol-3-yl)acetic acid，CAS 号 1630763-66-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11N3O3，分子量 257.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H11N3O3 的（(2-Methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimido1,2-bindazol-3-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1630763-66-4，分子量为 257.24 g/mol。 依据分子式为 C13H11N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1630763-66-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O3
分子量257.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108484340 B, 授权公告日 2025-11-04.
  2. Schröder R, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of (2-Methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimido[1,2-b]indazol-3-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3395922 A1, 2017-07-08.
  3. Williams B T, Patel M V, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (2-Methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimido[1,2-b]indazol-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10875422 B2, 2019-08-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 773, 7969-7986.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1820, 3556-3561.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimido[1,2-b]indazol-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1168, (3), 8303-8317.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1806, (5), 2480-2493.

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