CAS 1630807-17-8

Benzyl 4,7-diazaspiro[2.5]octane-7-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630807-17-8
分子式C14H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 4,7-diazaspiro[2.5]octane-7-carboxylate hydrochloride CAS 1630807-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 4,7-diazaspiro[2.5]octane-7-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1630807-17-8。分子式 C14H18N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Benzyl 4,7-diazaspiro2.5octane-7-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1630807-17-8，化学分子式为 C14H18N2O2 HCl，分子量 282.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括282.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl 4,7-diazaspiro 2.5 octane-7-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O2 HCl
分子量282.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109435487 B, 授权公告日 2019-06-14.
  2. Fischer A B, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Benzyl 4,7-diazaspiro[2.5]octane-7-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11496666 B2, 2017-10-23.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 4,7-diazaspiro[2.5]octane-7-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111313889 B, 授权公告日 2020-03-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 2032, (9), 3630-3643.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 165, (4), 9415-9439.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 4,7-diazaspiro[2.5]octane-7-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1135, (1), 6408-6415.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1449, 3505-3509.

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