CAS 163083-10-1

1-(4-Methoxyphenyl)-2,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号163083-10-1
分子式C18H21NO2
分子量283.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(4-Methoxyphenyl)-2,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one CAS 163083-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(1-(4-Methoxyphenyl)-2,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one,CAS 163083-10-1),分子式 C18H21NO2,分子量 283.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (1-(4-Methoxyphenyl)-2,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one),CAS注册编号 163083-10-1,化学分子式为 C18H21NO2,分子量 283.36 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为283.36 g/mol,属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD

应用场景:针对化学分析用途,(1-(4-Methoxyphenyl)-2,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21NO2
分子量283.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9556518 B2, 2017-09-25.
  2. Chen K W, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methoxyphenyl)-2,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one" [P]. US Patent, US 10468545 B2, 2016-03-06.
  3. 发明人周伟,冯建国,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methoxyphenyl)-2,6,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117433303 B, 授权公告日 2017-05-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 671, (11), 3441-3457.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 896, 7934-7943.

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