CAS 1630906-45-4

tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate oxalate(2:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630906-45-4
分子式2*C12H22N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate oxalate(2:1) CAS 1630906-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate oxalate(2:1)，CAS 1630906-45-4），分子式 2*C12H22N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 2C12H22N2O2 C2H2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1630906-45-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 1,6-diazaspiro3.5nonane-6-carboxylate oxalate(2:1)），化学式 2C12H22N2O2 C2H2O4，相对分子质量 316.35。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 1,6-diazaspiro 3.5 nonane-6-carboxylate oxalate(2:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C12H22N2O2 C2H2O4
分子量316.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116460276 B, 授权公告日 2020-04-08.
  2. Williams B T, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate oxalate(2:1)" [P]. US Patent, US 9783188 B2, 2016-01-28.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate oxalate(2:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115257721 B, 授权公告日 2018-04-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1149, 4949-4969.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 855, 9637-9659.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1,6-diazaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate oxalate(2:1) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2134, 5859-5878.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1276, 4956-4962.

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