CAS 1630906-48-7
Diethyl 2-(5-ethoxycarbonyl-3-nitro-2-pyridyl)propanedioate
| CAS 号 | 1630906-48-7 |
| 分子式 | C15H18N2O8 |
| 分子量 | 354.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Diethyl 2-(5-ethoxycarbonyl-3-nitro-2-pyridyl)propanedioate，CAS 1630906-48-7）属于药物标准品。分子式 C15H18N2O8，分子量 354.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1630906-48-7 对应的化合物（英文标识 Diethyl 2-(5-ethoxycarbonyl-3-nitro-2-pyridyl)propanedioate），化学式 C15H18N2O8，相对分子质量 354.31。 （分子式 C15H18N2O8）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Diethyl 2-(5-ethoxycarbonyl-3-nitro-2-pyridyl)propanedioate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H18N2O8 |
| 分子量 | 354.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114051180 A, 授权公告日 2025-07-19.
- Davis P L, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Diethyl 2-(5-ethoxycarbonyl-3-nitro-2-pyridyl)propanedioate" [P]. US Patent, US 9050032 B2, 2024-07-10.
- Brown S R, Patel M V, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 2-(5-ethoxycarbonyl-3-nitro-2-pyridyl)propanedioate" [P]. US Patent, US 10622908 B2, 2020-11-13.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2299, (4), 2067-2076.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1455, 9455-9476.
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