CAS 1630906-95-4

exo-3-Oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-acetic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630906-95-4
分子式C9H15NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

exo-3-Oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-acetic acid hydrochloride CAS 1630906-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（exo-3-Oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-acetic acid hydrochloride，CAS 1630906-95-4），分子式 C9H15NO3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C9H15NO3 HCl 的（exo-3-Oxa-9-aza-bicyclo3.3.1nonane-7-acetic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1630906-95-4，分子量为 221.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为221.68 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1630906-95-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO3 HCl
分子量221.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3391424 A1, 2024-10-02.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of exo-3-Oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112540754 B, 授权公告日 2021-12-02.
  3. 发明人张德明，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity exo-3-Oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113218019 A, 授权公告日 2019-02-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1271, (6), 9857-9868.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1883, (11), 3920-3949.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...