CAS 1630907-05-9

tert-Butyl octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate oxalate(2:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630907-05-9
分子式2*C11H20N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate oxalate(2:1) CAS 1630907-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate oxalate(2:1)，CAS 号 1630907-05-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 2*C11H20N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1630907-05-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl octahydropyrrolo3,4-cpyrrole-2-carboxylate oxalate(2:1)），化学式 2C11H20N2O2 C2H2O4，相对分子质量 302.33。 依据分子式为 2C11H20N2O2 C2H2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（tert-Butyl octahydropyrrolo 3,4-c pyrrole-2-carboxylate oxalate(2:1)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C11H20N2O2 C2H2O4
分子量302.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3786999 A1, 2021-12-26.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate oxalate(2:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108606780 A, 授权公告日 2022-07-18.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate oxalate(2:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108864239 B, 授权公告日 2016-04-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2231, 6184-6207.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 297, (6), 5728-5749.

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