CAS 1630907-09-3

Benzyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalate(2:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630907-09-3
分子式2*C15H20N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalate(2:1) CAS 1630907-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalate(2:1)）为药物标准品，CAS 登记号 1630907-09-3，分子式 2*C15H20N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为350.37 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1630907-09-3 对应的化合物（英文标识 Benzyl 1,7-diazaspiro3.5nonane-7-carboxylate oxalate(2:1)），化学式 2C15H20N2O2 C2H2O4，相对分子质量 350.37。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl 1,7-diazaspiro 3.5 nonane-7-carboxylate oxalate(2:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C15H20N2O2 C2H2O4
分子量350.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9872861 B2, 2024-01-22.
  2. Stevens L M, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Benzyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalate(2:1)" [P]. US Patent, US 10283121 B2, 2017-05-21.
  3. 发明人沈红梅，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalate(2:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113324475 B, 授权公告日 2020-12-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 885, (3), 3057-3077.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 731, (3), 3256-3281.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate oxalate(2:1) Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 199, (4), 6899-6909.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 2140, (8), 1509-1530.

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