CAS 1630945-13-9

Methyl (3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630945-13-9
分子式C12H14ClNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride CAS 1630945-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1630945-13-9，分子式 C12H14ClNO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H14ClNO2 HCl 的（Methyl (3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1630945-13-9，分子量为 276.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括276.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:

应用场景：（Methyl (3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride，CAS 1630945-13-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO2 HCl
分子量276.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11511518 B2, 2020-02-10.
  2. Schröder R, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Methyl (3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11515483 B2, 2021-08-27.
  3. Rossi M, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3775362 A1, 2015-05-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 551, 3546-3561.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 974, (3), 9553-9568.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (3R,4S)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 203, (4), 6165-6169.

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