CAS 1632285-96-1

(4-(4-Amino-6-bromoquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1632285-96-1
分子式C17H17BrN6O
分子量401.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(4-Amino-6-bromoquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone CAS 1632285-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(4-Amino-6-bromoquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1632285-96-1。分子式 C17H17BrN6O，分子量 401.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1632285-96-1 对应的化合物（英文标识 (4-(4-Amino-6-bromoquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone），化学式 C17H17BrN6O，相对分子质量 401.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为401.26 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(4-(4-Amino-6-bromoquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone，CAS 1632285-96-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17BrN6O
分子量401.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115569692 B, 授权公告日 2023-10-03.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of (4-(4-Amino-6-bromoquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111138875 B, 授权公告日 2018-06-07.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (4-(4-Amino-6-bromoquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3931142 A1, 2016-02-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2197, 26-38.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1437, 8929-8945.

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