CAS 1632996-84-9

tert-Butyl 5-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1632996-84-9
分子式C18H24BBrN2O4
分子量423.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate CAS 1632996-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 5-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1632996-84-9。分子式 C18H24BBrN2O4，分子量 423.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C18H24BBrN2O4 的（tert-Butyl 5-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo2,3-cpyridine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1632996-84-9，分子量为 423.11 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括423.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（tert-Butyl 5-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo 2,3-c pyridine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24BBrN2O4
分子量423.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117788802 B, 授权公告日 2020-02-09.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108404185 B, 授权公告日 2015-10-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 336, (8), 1141-1151.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1208, 449-460.

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