CAS 163485-84-5

Quinolin-7-yl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号163485-84-5
分子式C10H6F3NO3S
分子量277.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quinolin-7-yl trifluoromethanesulfonate CAS 163485-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Quinolin-7-yl trifluoromethanesulfonate，CAS 163485-84-5），分子式 C10H6F3NO3S，分子量 277.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Quinolin-7-yl trifluoromethanesulfonate），CAS注册编号 163485-84-5，化学分子式为 C10H6F3NO3S，分子量 277.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为277.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：针对化学分析用途，（Quinolin-7-yl trifluoromethanesulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F3NO3S
分子量277.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113521064 B, 授权公告日 2018-09-08.
  2. Brown S R, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Quinolin-7-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 10808523 B2, 2017-08-18.
  3. Davis P L, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Quinolin-7-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 9282573 B2, 2025-11-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 128, (10), 6149-6155.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2187, 9853-9883.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinolin-7-yl trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 705, (6), 2086-2110.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 2125, (5), 5194-5209.

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