CAS 163517-56-4

2-(o-tolyl)-1,3,2-dioxaborinane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号163517-56-4
分子式C10H13BO2
分子量176.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(o-tolyl)-1,3,2-dioxaborinane CAS 163517-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(o-tolyl)-1,3,2-dioxaborinane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 163517-56-4。分子式 C10H13BO2，分子量 176.02。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为176.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H13BO2 的（2-(o-tolyl)-1,3,2-dioxaborinane），其CAS登记号是 163517-56-4，分子量为 176.02 g/mol。 （分子式 C10H13BO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：针对化学分析用途，（2-(o-tolyl)-1,3,2-dioxaborinane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13BO2
分子量176.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112191817 B, 授权公告日 2015-07-15.
  2. Schröder R, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(o-tolyl)-1,3,2-dioxaborinane" [P]. US Patent, US 9911623 B2, 2019-03-18.
  3. Nowak P, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(o-tolyl)-1,3,2-dioxaborinane" [P]. European Patent, EP 3019582 A1, 2016-07-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 453, (9), 2072-2091.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2171, (6), 3732-3752.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(o-tolyl)-1,3,2-dioxaborinane Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 2145, 5332-5342.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1683, (3), 1005-1020.

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