CAS 1635407-37-2

3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1635407-37-2
分子式C14H11N3O2
分子量253.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-6-carboxylic acid CAS 1635407-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-6-carboxylic acid，CAS 1635407-37-2）属于药物标准品。分子式 C14H11N3O2，分子量 253.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括253.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1635407-37-2 对应的化合物（英文标识 3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-6-carboxylic acid），化学式 C14H11N3O2，相对分子质量 253.26。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-6-carboxylic acid，CAS 1635407-37-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N3O2
分子量253.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10419888 B2, 2017-04-24.
  2. 发明人马晓峰，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109694074 A, 授权公告日 2025-03-11.
  3. 发明人王建平，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108763952 A, 授权公告日 2020-02-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 118, (9), 3844-3873.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 304, (7), 7695-7705.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoline-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1675, 5823-5842.

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