CAS 163628-20-4

5-Oxo-5-(1,10-phenanthrolin-5-ylamino)pentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号163628-20-4
分子式C17H15N3O3
分子量309.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-5-(1,10-phenanthrolin-5-ylamino)pentanoic acid CAS 163628-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Oxo-5-(1,10-phenanthrolin-5-ylamino)pentanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 163628-20-4。分子式 C17H15N3O3，分子量 309.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H15N3O3 的（5-Oxo-5-(1,10-phenanthrolin-5-ylamino)pentanoic acid），其CAS登记号是 163628-20-4，分子量为 309.32 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括309.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（5-Oxo-5-(1,10-phenanthrolin-5-ylamino)pentanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3O3
分子量309.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10004438 B2, 2024-04-25.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-5-(1,10-phenanthrolin-5-ylamino)pentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109569687 A, 授权公告日 2025-08-02.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-5-(1,10-phenanthrolin-5-ylamino)pentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117614574 B, 授权公告日 2021-06-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 995, 3097-3125.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2108, (12), 7460-7483.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-5-(1,10-phenanthrolin-5-ylamino)pentanoic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1231, 1605-1628.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 830, (4), 3776-3798.

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