CAS 163706-61-4

Tributylamine Clodronate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号163706-61-4
分子式CH4Cl2O6P2 C12H27N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tributylamine Clodronate CAS 163706-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tributylamine Clodronate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 163706-61-4。分子式 CH4Cl2O6P2 C12H27N。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为430.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tributylamine Clodronate），CAS注册编号 163706-61-4，化学分子式为 CH4Cl2O6P2 C12H27N，分子量 430.24 g/mol。 （分子式 CH4Cl2O6P2 C12H27N）的化学结构中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 163706-61-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式CH4Cl2O6P2 C12H27N
分子量430.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-2.0
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117678667 B, 授权公告日 2025-10-04.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of Tributylamine Clodronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110981026 B, 授权公告日 2016-08-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1606, (12), 9681-9704.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1569, 3598-3605.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tributylamine Clodronate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 232, (6), 1960-1964.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 873, (3), 3666-3682.

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