CAS 163719-79-7

Ethyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号163719-79-7
分子式C11H8Cl2N2O3
分子量287.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylate CAS 163719-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 163719-79-7，分子式 C11H8Cl2N2O3，分子量 287.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H8Cl2N2O3 的（Ethyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,4oxadiazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 163719-79-7，分子量为 287.10 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括287.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（U

应用场景：从实际应用出发，（CAS 163719-79-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Cl2N2O3
分子量287.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111114312 B, 授权公告日 2020-08-03.
  2. 发明人胡光，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109999508 B, 授权公告日 2016-10-19.
  3. 发明人胡光，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117697577 A, 授权公告日 2023-07-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2245, (7), 6488-6511.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1943, (12), 5164-5180.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 994, (7), 147-155.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 906, (11), 1033-1037.

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