CAS 163719-81-1

Ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号163719-81-1
分子式C11H9FN2O3
分子量236.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate CAS 163719-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate，CAS 号 163719-81-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9FN2O3，分子量 236.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 163719-81-1，化学分子式为 C11H9FN2O3，分子量 236.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为236.20 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FN2O3
分子量236.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11555681 B2, 2023-08-01.
  2. 发明人林芳，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108603069 A, 授权公告日 2022-03-15.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112811139 B, 授权公告日 2015-08-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1676, (5), 5760-5776.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1749, 4499-4507.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 1105, (8), 8576-8581.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 776, (1), 6059-6078.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...