CAS 1637399-30-4

Benzyl 3-fluoro-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1637399-30-4
分子式C13H16FNO3
分子量253.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3-fluoro-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1637399-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 3-fluoro-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1637399-30-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16FNO3，分子量 253.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Benzyl 3-fluoro-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1637399-30-4，化学分子式为 C13H16FNO3，分子量 253.27 g/mol。 （分子式 C13H16FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（Benzyl 3-fluoro-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1637399-30-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16FNO3
分子量253.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11454553 B2, 2020-04-28.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-fluoro-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112677303 B, 授权公告日 2015-10-09.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3-fluoro-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117182647 B, 授权公告日 2019-05-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 182, (9), 433-438.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 818, 4931-4950.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 3-fluoro-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 144, (12), 8141-8146.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1833, 41-60.

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