CAS 1637533-75-5

tert-Butyl 2-{5,7-dioxo-4H,5H,6H,7H-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl}acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1637533-75-5
分子式C11H13N3O4S
分子量283.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-{5,7-dioxo-4H,5H,6H,7H-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl}acetate CAS 1637533-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2-{5,7-dioxo-4H,5H,6H,7H-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl}acetate，CAS 1637533-75-5），分子式 C11H13N3O4S，分子量 283.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13N3O4S 的（tert-Butyl 2-{5,7-dioxo-4H,5H,6H,7H-1,3thiazolo5,4-dpyrimidin-6-yl}acetate），其CAS登记号是 1637533-75-5，分子量为 283.30 g/mol。 依据分子式为 C11H13N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-{5,7-dioxo-4H,5H,6H,7H- 1,3 thiazolo 5,4-d pyrimidin-6-yl}acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O4S
分子量283.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113655939 A, 授权公告日 2022-09-05.
  2. Rossi M, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-{5,7-dioxo-4H,5H,6H,7H-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl}acetate" [P]. European Patent, EP 3923537 A1, 2016-05-06.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-{5,7-dioxo-4H,5H,6H,7H-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114998084 A, 授权公告日 2017-06-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 108, (8), 7210-7229.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 850, (11), 171-175.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-{5,7-dioxo-4H,5H,6H,7H-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl}acetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2294, (2), 8741-8767.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1364, 6608-6619.

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