CAS 1637715-04-8

Tert-butyl (2R,6S)-4-(2-aminoethyl)-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1637715-04-8
分子式C13H27N3O2
分子量257.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2R,6S)-4-(2-aminoethyl)-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate CAS 1637715-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (2R,6S)-4-(2-aminoethyl)-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1637715-04-8，分子式 C13H27N3O2，分子量 257.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C13H27N3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1637715-04-8 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (2R,6S)-4-(2-aminoethyl)-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate），化学式 C13H27N3O2，相对分子质量 257.37。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl (2R,6S)-4-(2-aminoethyl)-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H27N3O2
分子量257.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114222640 B, 授权公告日 2016-10-11.
  2. Fischer A B, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2R,6S)-4-(2-aminoethyl)-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9325516 B2, 2020-01-07.
  3. 发明人张德明，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2R,6S)-4-(2-aminoethyl)-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115725748 B, 授权公告日 2016-09-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1392, 1891-1914.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1737, (5), 363-375.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (2R,6S)-4-(2-aminoethyl)-2,6-dimethylpiperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 767, 5118-5141.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 942, (6), 3080-3109.

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