CAS 1637781-46-4

tert-Butyl (2R,3R)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aziridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1637781-46-4
分子式C14H16F3NO2
分子量287.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2R,3R)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aziridine-2-carboxylate CAS 1637781-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (2R,3R)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aziridine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1637781-46-4。分子式 C14H16F3NO2，分子量 287.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl (2R,3R)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aziridine-2-carboxylate），CAS注册编号 1637781-46-4，化学分子式为 C14H16F3NO2，分子量 287.28 g/mol。 依据分子式为 C14H16F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1637781-46-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16F3NO2
分子量287.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11757202 B2, 2025-05-14.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2R,3R)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aziridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110083819 B, 授权公告日 2025-07-13.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2R,3R)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aziridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116371352 A, 授权公告日 2021-05-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 358, 342-353.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1024, (4), 9929-9940.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2R,3R)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)aziridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 120, (6), 9147-9173.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 2254, 1445-1463.

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