CAS 1638612-76-6

4-[3-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638612-76-6
分子式C12H16N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine hydrochloride CAS 1638612-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-[3-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine hydrochloride，CAS 1638612-76-6）属于药物标准品。分子式 C12H16N4O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H16N4O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （4-3-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylpiperidine hydrochloride），CAS注册编号 1638612-76-6，化学分子式为 C12H16N4O HCl，分子量 268.75 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（4- 3-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl piperidine hydrochloride，CAS 1638612-76-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N4O HCl
分子量268.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109232472 B, 授权公告日 2023-09-13.
  2. 发明人高志强，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-[3-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110124448 A, 授权公告日 2025-01-12.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108916740 B, 授权公告日 2020-09-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 706, 7738-7753.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 659, 9462-9471.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[3-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 862, (2), 5242-5263.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 2116, 439-443.

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