CAS 1638612-96-0

1638612-96-0 KS-000023IP N-methyl-1-(3-pyridin-4-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638612-96-0
分子式C9H10N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1638612-96-0 KS-000023IP N-methyl-1-(3-pyridin-4-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride CAS 1638612-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1638612-96-0 KS-000023IP N-methyl-1-(3-pyridin-4-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1638612-96-0。分子式 C9H10N4O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H10N4O HCl 的（1638612-96-0 KS-000023IP N-methyl-1-(3-pyridin-4-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1638612-96-0，分子量为 226.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为226.66 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：针对化学分析用途，（1638612-96-0 KS-000023IP N-methyl-1-(3-pyridin-4-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4O HCl
分子量226.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110464421 A, 授权公告日 2024-02-24.
  2. 发明人唐晓军，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1638612-96-0 KS-000023IP N-methyl-1-(3-pyridin-4-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114303816 B, 授权公告日 2015-10-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1987, 9991-9999.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 86, 6560-6577.

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