CAS 1638651-35-0

(1R,5S)-7-Methyl-3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638651-35-0
分子式C7H14N2O
分子量142.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,5S)-7-Methyl-3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane CAS 1638651-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1638651-35-0 对应的（(1R,5S)-7-Methyl-3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H14N2O，分子量 142.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括142.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(1R,5S)-7-Methyl-3-oxa-7,9-diazabicyclo3.3.1nonane），CAS注册编号 1638651-35-0，化学分子式为 C7H14N2O，分子量 142.20 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1638651-35-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2O
分子量142.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11250433 B2, 2020-01-06.
  2. 发明人王建平，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of (1R,5S)-7-Methyl-3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108774200 A, 授权公告日 2025-03-23.
  3. 发明人徐明华，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (1R,5S)-7-Methyl-3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116424145 A, 授权公告日 2016-02-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 145, 9286-9313.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1414, (7), 2531-2556.

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