CAS 1638744-55-4

tert-Butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-(methylamino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638744-55-4
分子式C11H22N2O3
分子量230.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-(methylamino)piperidine-1-carboxylate CAS 1638744-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-(methylamino)piperidine-1-carboxylate，CAS 1638744-55-4）属于药物标准品。分子式 C11H22N2O3，分子量 230.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（tert-Butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-(methylamino)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1638744-55-4，化学分子式为 C11H22N2O3，分子量 230.30 g/mol。 （分子式 C11H22N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（tert-Butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-(methylamino)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O3
分子量230.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115875362 B, 授权公告日 2023-06-27.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-(methylamino)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3877635 A1, 2016-06-11.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-(methylamino)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3904727 A1, 2023-06-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 2103, (7), 9560-9568.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1881, (9), 9614-9636.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-(methylamino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1181, (12), 9332-9345.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 946, 6250-6280.

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