CAS 1638759-61-1

N-(2-((3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638759-61-1
分子式C16H24ClN3O4
分子量357.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide CAS 1638759-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-((3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide，CAS 1638759-61-1）属于药物标准品。分子式 C16H24ClN3O4，分子量 357.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1638759-61-1 对应的化合物（英文标识 N-(2-((3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide），化学式 C16H24ClN3O4，相对分子质量 357.83。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为357.83 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-((3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24ClN3O4
分子量357.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115942332 A, 授权公告日 2019-07-20.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(2-((3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3083593 A1, 2024-10-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1597, 1284-1288.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 386, (8), 5383-5413.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1347, 3044-3065.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1794, (2), 2913-2918.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...