CAS 1638759-74-6

tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638759-74-6
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate CAS 1638759-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate，CAS 号 1638759-74-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1638759-74-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo2.2.2octane-2-carboxylate），化学式 C12H22N2O2，相对分子质量 226.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为226.32 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1638759-74-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3316487 A1, 2016-10-14.
  2. 发明人唐晓军，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110986718 A, 授权公告日 2023-09-08.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112246115 A, 授权公告日 2019-06-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 377, 4956-4962.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 772, 4509-4512.

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