CAS 1638760-69-6

Methyl 7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638760-69-6
分子式C9H9N3O2
分子量191.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate CAS 1638760-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate，CAS 1638760-69-6）属于药物标准品。分子式 C9H9N3O2，分子量 191.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 7-methyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-2-carboxylate），CAS注册编号 1638760-69-6，化学分子式为 C9H9N3O2，分子量 191.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 7-methyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N3O2
分子量191.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9624700 B2, 2016-08-16.
  2. Björnsson E, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Methyl 7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3004100 A1, 2016-02-06.
  3. Thompson G K, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11247588 B2, 2016-08-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1157, (12), 4431-4436.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 326, (4), 630-642.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1239, (4), 2126-2130.

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