CAS 1638760-71-0

2-Chloro-5-iodo-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638760-71-0
分子式C7H5ClIN3
分子量293.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Chloro-5-iodo-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 1638760-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-Chloro-5-iodo-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1638760-71-0。分子式 C7H5ClIN3,分子量 293.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (2-Chloro-5-iodo-7-methyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine),CAS注册编号 1638760-71-0,化学分子式为 C7H5ClIN3,分子量 293.49 g/mol。 受分子结构中含氰基,含氯/碘取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括293.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不

应用场景:针对化学分析用途,(2-Chloro-5-iodo-7-methyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClIN3
分子量293.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,罗永刚,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108443564 A, 授权公告日 2015-09-13.
  2. 发明人胡光,钱学锋,何建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-iodo-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111285483 B, 授权公告日 2018-11-22.
  3. 发明人韩伟,冯建国,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-iodo-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109004967 A, 授权公告日 2017-04-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 731, (1), 4989-4993.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1444, 4214-4241.

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