CAS 1638764-51-8

tert-Butyl N-[3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)cyclobutyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638764-51-8
分子式C10H17N5O2
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)cyclobutyl]carbamate CAS 1638764-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl N-[3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)cyclobutyl]carbamate，CAS 号 1638764-51-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17N5O2，分子量 239.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C10H17N5O2 的（tert-Butyl N-3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)cyclobutylcarbamate），其CAS登记号是 1638764-51-8，分子量为 239.27 g/mol。 （分子式 C10H17N5O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1638764-51-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N5O2
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11888948 B2, 2023-07-21.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)cyclobutyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113870542 B, 授权公告日 2023-08-06.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)cyclobutyl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3379988 A1, 2024-07-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1879, (3), 4603-4611.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1894, (1), 2326-2336.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)cyclobutyl]carbamate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1281, 9689-9695.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1976, (8), 5575-5595.

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