CAS 1638765-17-9

7-(Benzenesulfonyl)-6-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638765-17-9
分子式C12H8IN3O2S
分子量385.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Benzenesulfonyl)-6-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 1638765-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(Benzenesulfonyl)-6-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine，CAS 1638765-17-9）属于药物标准品。分子式 C12H8IN3O2S，分子量 385.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为385.18 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1638765-17-9 对应的化合物（英文标识 7-(Benzenesulfonyl)-6-iodo-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），化学式 C12H8IN3O2S，相对分子质量 385.18。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（7-(Benzenesulfonyl)-6-iodo-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8IN3O2S
分子量385.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量I取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109012856 A, 授权公告日 2015-11-19.
  2. 发明人高志强，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 7-(Benzenesulfonyl)-6-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114559980 A, 授权公告日 2017-03-25.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Benzenesulfonyl)-6-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3483769 A1, 2021-09-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2451, 1498-1502.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 883, (7), 8727-8737.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Benzenesulfonyl)-6-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1261, (7), 3797-3802.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 255, (9), 176-195.

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