CAS 1638767-47-1

Methyl 5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638767-47-1
分子式C8H6BrN3O2
分子量256.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate CAS 1638767-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate，CAS 1638767-47-1），分子式 C8H6BrN3O2，分子量 256.06。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H6BrN3O2 的（Methyl 5-bromo-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-4-carboxylate），其CAS登记号是 1638767-47-1，分子量为 256.06 g/mol。 （分子式 C8H6BrN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 5-bromo-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BrN3O2
分子量256.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113570233 B, 授权公告日 2022-04-25.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117496658 B, 授权公告日 2025-06-05.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110005198 A, 授权公告日 2016-12-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1240, (2), 4888-4911.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2317, 2342-2348.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1206, 944-953.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 451, (8), 7282-7309.

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