CAS 1638767-73-3

Methyl 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638767-73-3
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate CAS 1638767-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate，CAS 1638767-73-3），分子式 C10H10N2O2，分子量 190.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 1-methyl-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1638767-73-3，化学分子式为 C10H10N2O2，分子量 190.20 g/mol。 依据分子式为 C10H10N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 190.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（Methyl 1-methyl-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117464137 B, 授权公告日 2017-05-13.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111906170 A, 授权公告日 2022-06-04.
  3. 发明人何建平，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116699769 A, 授权公告日 2016-09-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2141, 7915-7920.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 787, 752-770.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1707, (2), 7914-7926.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1254, 608-622.

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