CAS 1638768-19-0

trans-2-tert-Butoxycarbonyl-2-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638768-19-0
分子式C16H27NO4
分子量297.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-2-tert-Butoxycarbonyl-2-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid CAS 1638768-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（trans-2-tert-Butoxycarbonyl-2-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1638768-19-0，分子式 C16H27NO4，分子量 297.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （trans-2-tert-Butoxycarbonyl-2-azaspiro5.5undecane-9-carboxylic acid），CAS注册编号 1638768-19-0，化学分子式为 C16H27NO4，分子量 297.39 g/mol。 （分子式 C16H27NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（trans-2-tert-Butoxycarbonyl-2-azaspiro 5.5 undecane-9-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H27NO4
分子量297.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111853959 B, 授权公告日 2023-12-11.
  2. 发明人陈志强，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of trans-2-tert-Butoxycarbonyl-2-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114628912 B, 授权公告日 2019-04-09.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity trans-2-tert-Butoxycarbonyl-2-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113788622 A, 授权公告日 2016-04-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 250, 1199-1206.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1836, (5), 5905-5912.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-2-tert-Butoxycarbonyl-2-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1140, (8), 3364-3375.

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