CAS 1638771-48-8

Methyl 5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638771-48-8
分子式C8H6IN3O2
分子量303.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate CAS 1638771-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate，CAS 1638771-48-8）属于药物标准品。分子式 C8H6IN3O2，分子量 303.06。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C8H6IN3O2 的（Methyl 5-iodo-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-4-carboxylate），其CAS登记号是 1638771-48-8，分子量为 303.06 g/mol。 依据分子式为 C8H6IN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-iodo-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6IN3O2
分子量303.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11165002 B2, 2018-04-11.
  2. Chen K W, Hughes D C, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Methyl 5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9601988 B2, 2025-11-04.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112375828 A, 授权公告日 2025-11-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 778, (3), 5898-5903.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1437, (5), 7740-7762.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1092, (12), 3861-3883.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1868, (6), 1377-1386.

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