CAS 1638771-75-1

Ethyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638771-75-1
分子式C9H7Cl2N3O2
分子量260.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate CAS 1638771-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1638771-75-1，分子式 C9H7Cl2N3O2，分子量 260.08。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H7Cl2N3O2 的（Ethyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo3,2-dpyrimidine-7-carboxylate），其CAS登记号是 1638771-75-1，分子量为 260.08 g/mol。 （分子式 C9H7Cl2N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：（Ethyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo 3,2-d pyrimidine-7-carboxylate，CAS 1638771-75-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7Cl2N3O2
分子量260.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3730908 A1, 2016-06-20.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111062631 B, 授权公告日 2019-01-25.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114356360 B, 授权公告日 2015-05-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1772, (10), 7316-7334.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1957, 4885-4890.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1086, 78-101.

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