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CAS 1638772-15-2
4-(Ethoxycarbonyl)-1H-indole-6-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1638772-15-2
分子式 C12H11NO4
分子量 233.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(Ethoxycarbonyl)-1H-indole-6-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1638772-15-2。分子式 C12H11NO4,分子量 233.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 1638772-15-2 对应的化合物(英文标识 4-(Ethoxycarbonyl)-1H-indole-6-carboxylic acid),化学式 C12H11NO4,相对分子质量 233.22。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为233.22 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1638772-15-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H11NO4 分子量 233.22 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,郑宇鹏,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116672257 B, 授权公告日 2016-06-24. 发明人李文辉,钱学锋,杨光. "Method for the Synthesis of 4-(Ethoxycarbonyl)-1H-indole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113094176 A, 授权公告日 2023-04-25.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2010 , 1310, (4) , 2711-2716. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2024 , 378 , 1704-1730. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Ethoxycarbonyl)-1H-indole-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci. , 2015 , 333 , 2913-2931.
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