CAS 1638772-20-9

tert-Butyl 8-hydroxy-6-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638772-20-9
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-hydroxy-6-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate CAS 1638772-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 8-hydroxy-6-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate，CAS 号 1638772-20-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （tert-Butyl 8-hydroxy-6-oxa-3-azabicyclo3.2.1octane-3-carboxylate），CAS注册编号 1638772-20-9，化学分子式为 C11H19NO4，分子量 229.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为229.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（tert-Butyl 8-hydroxy-6-oxa-3-azabicyclo 3.2.1 octane-3-carboxylate，CAS 1638772-20-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3841845 A1, 2015-06-04.
  2. Fischer A B, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-hydroxy-6-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9137052 B2, 2020-06-21.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8-hydroxy-6-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113111535 B, 授权公告日 2016-01-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 634, 6801-6812.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1663, 6127-6149.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 8-hydroxy-6-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2353, 2868-2897.

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