CAS 1638772-24-3

N-(2-((3-(3-fluoro-4-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638772-24-3
分子式C17H26FN3O5
分子量371.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((3-(3-fluoro-4-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide CAS 1638772-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-((3-(3-fluoro-4-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide，CAS 1638772-24-3）属于药物标准品。分子式 C17H26FN3O5，分子量 371.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1638772-24-3 对应的化合物（英文标识 N-(2-((3-(3-fluoro-4-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide），化学式 C17H26FN3O5，相对分子质量 371.40。 依据分子式为 C17H26FN3O5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-((3-(3-fluoro-4-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26FN3O5
分子量371.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110209391 B, 授权公告日 2024-11-17.
  2. 发明人朱建伟，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(2-((3-(3-fluoro-4-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115940313 A, 授权公告日 2019-04-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 520, 6589-6599.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 468, (5), 7194-7208.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((3-(3-fluoro-4-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 282, 4797-4826.

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