CAS 1638847-73-0

2-(5-Chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638847-73-0
分子式C13H17BClFO2
分子量270.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 1638847-73-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(5-Chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 1638847-73-0），分子式 C13H17BClFO2，分子量 270.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C13H17BClFO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1638847-73-0 对应的化合物（英文标识 2-(5-Chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），化学式 C13H17BClFO2，相对分子质量 270.54。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1638847-73-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BClFO2
分子量270.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113430229 B, 授权公告日 2021-04-12.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109658862 B, 授权公告日 2017-08-19.
  3. Mueller T, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 9284905 B2, 2023-04-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 822, (10), 8363-8391.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 92, (1), 5098-5102.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1403, (10), 433-446.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1663, 6760-6780.

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