CAS 16395-11-2

3-(3,4-Dichlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16395-11-2
分子式C14H8Cl2N2O2
分子量307.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,4-Dichlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione CAS 16395-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3,4-Dichlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione，CAS 16395-11-2），分子式 C14H8Cl2N2O2，分子量 307.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(3,4-Dichlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 16395-11-2，化学分子式为 C14H8Cl2N2O2，分子量 307.13 g/mol。 （分子式 C14H8Cl2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（3-(3,4-Dichlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8Cl2N2O2
分子量307.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Yamamoto T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11764757 B2, 2017-05-07.
  2. 发明人高志强，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(3,4-Dichlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114928408 A, 授权公告日 2015-11-18.
  3. Nowak P, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,4-Dichlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3251250 A1, 2015-05-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1231, (4), 9071-9081.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 213, 7062-7085.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,4-Dichlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1037, 894-907.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 591, 7879-7893.

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