CAS 1639843-33-6

Di-Fmoc-seleno-L-cystine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1639843-33-6
分子式C36H32N2O8Se2
分子量778.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-Fmoc-seleno-L-cystine CAS 1639843-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Di-Fmoc-seleno-L-cystine）为药物标准品，CAS 登记号 1639843-33-6，分子式 C36H32N2O8Se2，分子量 778.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为778.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1639843-33-6 对应的化合物（英文标识 Di-Fmoc-seleno-L-cystine），化学式 C36H32N2O8Se2，相对分子质量 778.57。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为22.0，表明结构中存在约22个环或双键等价单元。分子量为778.57 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（Di-Fmoc-seleno-L-cystine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H32N2O8Se2
分子量778.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113043825 B, 授权公告日 2025-01-24.
  2. 发明人刘建华，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of Di-Fmoc-seleno-L-cystine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108087476 A, 授权公告日 2021-03-14.
  3. 发明人刘建华，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Di-Fmoc-seleno-L-cystine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110251509 B, 授权公告日 2025-06-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1118, (7), 3456-3480.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1922, 2862-2866.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-Fmoc-seleno-L-cystine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1507, 6048-6077.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1144, (3), 9404-9412.

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