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CAS 1639867-83-6
1-(3-Chlorophenyl)-2-fluoroethan-1-amine hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1639867-83-6
分子式 C8H9ClFN HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(3-Chlorophenyl)-2-fluoroethan-1-amine hydrochloride,CAS 号 1639867-83-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C8H9ClFN HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1639867-83-6 对应的化合物(英文标识 1-(3-Chlorophenyl)-2-fluoroethan-1-amine hydrochloride),化学式 C8H9ClFN HCl,相对分子质量 210.07。
(分子式 C8H9ClFN HCl)的化学结构中包含含氰基,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1639867-83-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H9ClFN HCl 分子量 210.07 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1993年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,唐晓军,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114180785 A, 授权公告日 2018-05-13. 发明人朱建伟,杨光,韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-2-fluoroethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114834953 A, 授权公告日 2025-09-12. Klinger H, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-2-fluoroethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11652414 B2, 2018-03-26.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2016 , 2374, (4) , 5800-5807. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2014 , 1073, (9) , 5034-5051.
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