CAS 1640035-92-2

(R)-tert-Butyl (1-(4-ethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1640035-92-2
分子式C15H23NO4
分子量281.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl (1-(4-ethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate CAS 1640035-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-tert-Butyl (1-(4-ethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1640035-92-2。分子式 C15H23NO4，分子量 281.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C15H23NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1640035-92-2 对应的化合物（英文标识 (R)-tert-Butyl (1-(4-ethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate），化学式 C15H23NO4，相对分子质量 281.35。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（(R)-tert-Butyl (1-(4-ethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23NO4
分子量281.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111694788 A, 授权公告日 2023-08-18.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl (1-(4-ethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110547511 A, 授权公告日 2023-04-23.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl (1-(4-ethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113058707 A, 授权公告日 2024-01-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1339, (4), 4142-4172.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1822, (2), 5829-5851.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl (1-(4-ethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 133, (2), 693-712.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 1635, (5), 2032-2062.

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