CAS 16401-54-0

N-Propylcinnolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16401-54-0
分子式C11H13N3
分子量187.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Propylcinnolin-4-amine CAS 16401-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Propylcinnolin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 16401-54-0，分子式 C11H13N3，分子量 187.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H13N3 的（N-Propylcinnolin-4-amine），其CAS登记号是 16401-54-0，分子量为 187.24 g/mol。 （分子式 C11H13N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-Propylcinnolin-4-amine，CAS 16401-54-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3
分子量187.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Chen K W, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11136569 B2, 2023-10-07.
  2. Nowak P, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-Propylcinnolin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3102395 A1, 2019-11-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2190, (5), 3389-3392.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1685, (12), 6453-6482.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Propylcinnolin-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 2462, (11), 1206-1236.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 748, 6833-6845.

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