CAS 1640125-13-8

8-Bromo-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1640125-13-8
分子式C7H5BrN2O2
分子量229.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Bromo-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one CAS 1640125-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Bromo-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1640125-13-8。分子式 C7H5BrN2O2，分子量 229.03。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C7H5BrN2O2 的（8-Bromo-2H-pyrido3,2-b1,4oxazin-3(4H)-one），其CAS登记号是 1640125-13-8，分子量为 229.03 g/mol。 （分子式 C7H5BrN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（8-Bromo-2H-pyrido 3,2-b 1,4 oxazin-3(4H)-one，CAS 1640125-13-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5BrN2O2
分子量229.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114116188 B, 授权公告日 2022-04-16.
  2. 发明人杨光，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116252200 B, 授权公告日 2019-07-07.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromo-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109092946 A, 授权公告日 2016-09-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 493, (3), 4960-4990.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 2349, 8604-8616.

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